Nová platforma pro vývoj léků na leukémii u dětí přináší nadějné výsledky
Vědci z Univerzity v Montrealu a jejího Institutu pro výzkum imunologie a rakoviny (IRIC) pracují na rozsáhlém projektu vývoje léků zaměřených na léčbu vysoce rizikové leukémie u dětí. Cílem je objevit cílené terapie, které by mohly být efektivnější a méně zatěžující než současná léčba.
Doktorandka Safia Safa-Tahar-Henni pod vedením Briana Wilhelma otestovala více než 11 000 molekul, aby zjistila, které z nich dokážou zastavit růst a přežití lidských leukemických buněk. Buňky použité v experimentech pocházely od pacientů, z laboratorních modelů lidské leukémie a ze standardních buněčných linií. Výsledky ukázaly zásadní rozdíly mezi reakcemi buněčných linií a buněk od pacientů.
„Zjistili jsme, že leukemické buněčné linie se nechovají stejně jako buňky pacientů, což může vést k zavádějícím výsledkům při hledání léků,“ vysvětluje Wilhelm. Úspěšnost objevování nových léčiv tak závisí na zdroji buněk použitých při testování.
Vědci identifikovali 12 molekul s potenciálem zabíjet leukemické buňky. Tyto molekuly navíc vykazují účinnost i proti myelomu, dalšímu typu zhoubného krevního onemocnění. Důležité je, že byly vybrány tak, aby cílily výhradně na rakovinné buňky a nepoškozovaly buňky zdravé, což by mohlo snížit vedlejší účinky ve srovnání se standardní chemoterapií.
V týmu nyní pokračuje práce na vývoji nových verzí těchto molekul, které by mohly přinést průlom v léčbě rakoviny. Výsledky studie byly publikovány v říjnu 2024 v odborném časopise Leukemia a představují důležitý krok k vytvoření cílených terapií pro dětské pacienty s vysoce rizikovou leukémií.
Zdroj: Medical Xpress: Drug-discovery platform for high-risk leukemias in children shows promising results | Překlad a úprava textu: Iniciativa Sníh