1
Frederik Bramm blev svigtet af det Danske sundhedssystem, nu er han selvstændig
(leddit.danmark.party)
this post was submitted on 20 Mar 2024
1 points (100.0% liked)
/r/Denmark
153 readers
1 users here now
GÅ TIL FEDDIT.DK
Kommentarerne du skriver her sendes ikke tilbage til Reddit.
founded 1 year ago
MODERATORS
you are viewing a single comment's thread
view the rest of the comments
view the rest of the comments
Njif at 2024-03-20 18:30:40+00:00 ID:
kvrrbfuØv for et forløb. Håber ikke jeg river for meget op i et gammelt sår, men det lyder ret meget som at du er blevet fejlbehandlet (altså retrospektivt er du selvfølgelig, men også ud fra hvad man vidste tilbage i starten)
Bare ud fra pos. borrelia titer og ledsmerter, ville jeg have opstartet AB. Så er det helt fair, og rigtigt, først at sende til lumbalpunktur, for at få afklaret mistanke om neuroborreliose. Når der endda er pleocytose (øget hvide blodlegemer i spinalvæsken) så er det godt nok mærkeligt at lægerne stopper der...
Den der med at antal hvide blodlegemer ikke var høj nok holder simpelthen ikke. Det kan godt være du ikke har opfyldt kriterier for sikker neuroborreliose, men alene ved pleocytose og klinisk MISTANKE om neuroborreliose, skal der opstartes relevant antibiotisk behandling, UDEN at afvente svar på antistoftest. I hvert fald jævnfør retningslinjer fra dansk Selskab for Infektionsmedicin.
Hvis du på det givne tidspunkt udover pleocytose havde bare et symptom på neuroborreliose (fx udstrålende smerter i ryg, skuldre eller lænd, føleforstyrrelse, forværring af smerter om natten), så opfyldte du kriterierne for mulig neuroborreliose, og skal derved behandles. Og det lyder jo umiddelbart som at du havde symptomer foreneligt dermed, der tilmed forværres over tid.
Der kan meget vel være et hul i systemet, måske særligt i forhold til at fange dem der har gået for længe med symptomer, skal jeg ikke kunne sige. Men du har desværre også været ude for et fejldiagnosticering. Det er ikke efter gældende retningslinjer i hvert fald. Som sagt skal der ikke en sikker diagnose til, at behandling skal opstartes. De steder jeg har været var du utvivlsomt blevet opstartet.
HighTMath (OP) at 2024-03-20 18:49:13+00:00 ID:
kvrulrpHey, jeg var slet ikke klar over, der sad en fagperson bag skærmen. Jeg kan fortælle dig, min situation langt fra er et enestående tilfælde.
Jeg undlod faktisk at specificere, der var tale om flerkernede hvide blodlegemer, af den grund. Det samme med den mangelfulde undersøgelse i forhold til co-infektioner, jeg fik ikke engang tilbudt "flåt-pakken".
Der er massere co-infektioner, jeg også har symptomer på, jeg kunne sende dig et helt gallrei af mine nerver der twitcher, men i Danmark, er Bartonella heller ikke ligefrem, noget man hører meget om.
Jeg har nu været i kontakt med et par udelandske læger, og jeg er faktisk ret glad for den indsigt, jeg har fået indtil videre.
Ja, jeg har alle de karakteristiske træk. Jeg har ikke kunne sove på ryggen i cirka et halvt år, fordi min rygsøjle ganske rigtigt nok brænder, jeg kan ikke bevæge øjenene for hurtigt, fordi det gør ondt i nakken, neuropatiske smerter , yada yada. Jeg tjekker næsten alle boxe, der er mest karakteristiske.
Den Polske læge, mener jeg muligvis har mild lymphocytic menigitis, det ser hun vist ofte, blandt patienter, der er lumbal negative. Hendes forklaring var, at selv hvis man ikke har neuroborreliose, kan borrelia sagtens forårsage dette.
Jeg kan fortælle dig, jeg har været i kontakt med et hav af Danskere, der alle har en historie, der minder om min, det er langt fra noget, der forekommer i ubetydelig grad og øjensynligt, langt fra indrammet til bestemte kommuner.
Når den del så er afrundet, er det faktisk ret forfriskende ikke at blive mødt med den arrogance, jeg er begyndt at forvente, når man som patient ligger modstridende data frem fra udelandet, så respekt til dig.